Beschreibung
In der Öffentlichkeit werden Anwendungsbeobachtungen bei Arzneimitteln
häufig als Instrument der pharmazeutischen Industrie zur Marktpenetration
gebrandmarkt. Nur selten wird dabei dargelegt, was sich hinter dem
Schlagwort “Anwendungsbeobachtung” verbirgt und welchen
Rahmenbedingungen sie unterliegt. Die vorliegende Untersuchung holt dies
nach, indem sie auf bestehende Regularien hinweist, aufzeigt, was bei der
Einbeziehung des Patienten in die Anwendungsbeobachtung zu beachten ist
und sich mit den Risiken der Zusammenarbeit zwischen Ärzteschaft und
pharmazeutischer Industrie auseinandersetzt.
