Beschreibung
Die neue EU-Verordnung für die Neuregelung der klinischen
Prüfung mit Arzneimitteln wird von vielen Beobachtern als
ein Rückschritt in der Kodifizierung der medizinischen
Forschung angesehen. Gerade durch die in ihr auszumachende
Marginalisierung von Ethik-Kommissionen wird ein gewichtiges
prozedurales Prinzip geschwächt. Der vorliegende Band möchte
aus interdisziplinärer Perspektive zum Diskurs über die
Entstehungsgeschichte, die praktischen Auswirkungen sowie
die ethischen Herausforderungen der EU-Verordnung
beitragen.
Dirk Lanzerath, Priv.-Doz. Dr. phil,
Geschäftsführer des Deutschen Referenzzentrums für Ethik in
den Biowissenschaften (DRZE); Generalsekretär des Netzwerks
der Europäischen Forschungsethikkommissionen (European
Network of Research Ethics Committees, EUREC e. V.)
